复星医药：复星医药关于控股子公司获美国FDA药品临床试验批准的公告

复星医药控股子公司复宏汉霖获得美国FDA批准，将开展注射用HLX43（靶向PD-L1抗体偶联药物）用于治疗胸腺癌的I期临床试验。该药物还计划在全球多地进行多中心临床研究。截至2025年8月7日，该新药在中国境内已进入多个适应症的临床试验阶段，全球范围内尚无同类药物获批上市。复星医药累计研发投入约1.82亿元。