复星医药子公司获FDA批准开展新药临床试验

复星医药控股子公司上海复宏汉霖生物技术股份有限公司及其控股子公司近日获得美国FDA批准，开展注射用HLX43（靶向PD-L1抗体偶联药物）用于治疗胸腺癌的I期临床试验。复宏汉霖计划在条件具备后于澳大利亚、日本、美国等地启动该适应症的全球多中心临床研究。该药物具有免疫调节和精准杀伤双重优势，若后续临床数据积极，或可填补胸腺癌靶向治疗领域的空白。