复星医药子公司地舒单抗注射液获美国FDA批准

复星医药9月1日晚间公告，控股子公司复宏汉霖自主研发的地舒单抗注射液（项目代号：HLX14）的生物制品许可申请获美国FDA批准，该药品拟用于治疗骨折高风险的绝经后妇女的骨质疏松症及/或与参照药药品标签相符的其他适应症。