复星医药抗肿瘤新药获批临床 靶点前景看好

12月3日，复星医药宣布其自主研发的小分子创新药FXS0887在中国获批临床，拟定适应症为晚期恶性实体瘤。

该药物为一款口服小分子创新药物，可特异性抑制ATR激酶活性，通过干预细胞周期调控和DNA损伤修复相关通路抑制肿瘤细胞增殖。临床前研究显示，该药在多种肿瘤模型中表现出良好的抗肿瘤活性，且脱靶风险较小，安全性良好。

ATR靶点被业界认为是继PARP后有希望的“合成致死”靶点之一。研究显示，在ATM缺失的肿瘤细胞中，ATR抑制剂可以产生合成致死效应，选择性杀伤肿瘤细胞。此外，ATR抑制剂还能与PARP抑制剂联合以增强治疗敏感性。