复星医药子公司药品不合格 业绩承压

12月4日，国家药监局通告称，复星医药控股子公司万邦医药生产的两批次辅酶Q10注射液不符合规定，涉及性状、不溶性微粒、可见异物等项目。

通告要求相关企业和单位采取暂停销售、召回等措施，并对涉嫌违法行为立案调查。截至目前，复星医药尚未对该事件发布公告或声明。业绩方面，公司2025年前三季度扣非净利润同比下降14.32%，且近期发布的股票期权激励计划未将下滑的整体营业收入及扣非净利润纳入考核指标。