复星医药:复宏汉霖获注射用 HLX4联合斯鲁利单抗注射液治疗晚期/转移性实体瘤患者临床试验批准
2025-01-10
复星医药控股子公司复宏汉霖获得国家药品监督管理局批准,同意其注射用HLX43(靶向PD—L1抗体—新型DNA拓扑异构酶I抑制剂偶联药物)联合斯鲁利单抗注射液(中国境内商品名:汉斯状)治疗晚期/转移性实体瘤患者开展临床试验。复宏汉霖计划在条件具备后在中国境内开展该治疗方案的Ib/II期临床试验。
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