【经营】复星医药新药获临床试验批准
2026-02-12
复星医药2月12日公告,控股子公司复宏汉霖收到国家药监局批准,同意HLX15—SC(重组抗CD38全人单克隆抗体注射液—皮下注射)用于多发性骨髓瘤治疗开展Ⅰ期临床试验。
截至2026年1月,针对HLX15的累计研发投入约为1.92亿元(未经审计)。
截至2026年1月,针对HLX15的累计研发投入约为1.92亿元(未经审计)。
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