【经营】复星医药子公司新药IND获批

2026年3月9日，复星医药子公司复宏汉霖宣布，其基于自主研发的TCE平台开发的创新分子HLX3901（DLL3 x DLL3 x CD3 x CD28四特异性抗体）的新药临床试验申请已获NMPA批准，拟用于晚期或转移性实体瘤的治疗。HLX3901旨在通过同时激活T细胞的CD3和CD28信号，增强对肿瘤细胞的杀伤能力，克服免疫抑制。

临床前研究显示，HLX3901在低效靶比条件下展现出更优的细胞毒性效应，比同类产品表现出更强且更持久的抗肿瘤活性，并在食蟹猴的初步毒性研究中耐受性良好。