【经营】复星医药控股子公司药品获澳大利亚临床试验许可
2026-05-21
复星医药控股子公司复宏汉霖自主研发的HLX3902注射液获准在澳大利亚开展Ⅰ期临床试验,系该药品全球范围内首个临床试验许可。
该药品拟用于转移性去势抵抗性前列腺癌及其他晚期实体瘤治疗,截至2026年4月累计研发投入约0.29亿元。
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该药品拟用于转移性去势抵抗性前列腺癌及其他晚期实体瘤治疗,截至2026年4月累计研发投入约0.29亿元。
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