【经营】复星医药子公司获临床试验批准

复星医药控股子公司复宏汉霖收到国家药监局批准，同意其自主研发的HLX3902注射液（STEAP1×CD3×CD28三特异性抗体）用于转移性去势抵抗性前列腺癌及其他晚期实体瘤开展Ⅰ期临床试验。此举标志着复星医药在创新药研发领域取得新进展，有望拓展肿瘤治疗管线。