【经营】复星医药子公司帕金森病新药获临床试验批件

7月24日，复星医药控股子公司复星万邦的DM1001制剂（用于治疗成人特发性帕金森病）获得国家药品监督管理局临床试验批准，复星万邦计划在条件成熟后于中国境内启动该药品的I期临床试验。

截至2026年6月，公司及控股子公司针对该药品的累计研发投入约为695万元人民币，该药品仍需完成后续临床研究并经国家药品审评部门审批通过后才能上市，研发过程存在不确定性及风险，临床试验可能因安全或有效性问题终止。