【经营】复星医药首个国产原研BCMA×CD3双抗获批上市

2026年8月27日，复星医药宣布控股子公司药友制药引进的纬利妥米单抗注射液（商品名：维可妥）获得国家药品监督管理局附条件批准上市。

该药物为首个国产原研BCMA×CD3双特异性抗体，用于治疗既往至少接受过三线治疗的复发或难治性多发性骨髓瘤成人患者，关键Ⅱ期临床研究显示其客观缓解率达79.1%，缓解深度与安全性表现优异。

后续复星医药还将持续推进该产品更多适应症的临床探索，进一步挖掘其治疗潜力。