2025年有望在中国获批的22款“突破性”疗法！来自恒瑞、百济、强生、礼来等

2024年，中国国家药监局药品审评中心（CDE）将复星医药的复迈替尼纳入突破性治疗品种，并受理其两项适应症的上市申请。复迈替尼是一种MEK1/2选择性抑制剂，分别用于治疗成人树突状细胞和组织细胞肿瘤，以及2岁及2岁以上儿童NF1相关的丛状神经纤维瘤。这些进展标志着复星医药在新药研发方面取得了重要进展。