复星医药：复星医药关于控股子公司获美国FDA药品临床试验批准的公告

上海复星医药（集团）股份有限公司的控股子公司复宏汉霖获得美国FDA批准，同意其自主研发的创新型小分子偶联化学药物HLX99开展临床试验。HLX99拟用于治疗肌萎缩侧索硬化（ALS），目前计划在美国进行I期临床试验。截至2024年12月，复星医药针对HLX99的研发投入约为人民币0.13亿元。虽然药品研发存在一定风险，但此次获批标志着公司在新药研发方面取得了进展。