【观点】新活素抗心肌肥大作用的分子机制研究发表

西藏药业联合电子科技大学等机构，利用高通量转录组技术，对核心产品新活素（rhBNP）抗心肌肥大的分子机制进行了基础研究。研究发现，新活素或可通过下调MyD88和Pik3r3等核心基因的表达，参与多条信号通路的调控，从而发挥抗心肌细胞肥大的作用。该研究为理解新活素在血流动力学获益之外的潜在心肌保护机制提供了新的分子层面证据。目前，该结果仅基于大鼠心肌细胞的体外实验，属于初步探索，相关机制仍需更多研究验证。