浙江医药子公司通过美国FDA质量体系检查

浙江医药下属新昌制药厂于2025年3月接受了美国FDA的CGMP现场检查，检查范围包括口服固体制剂和原料药的质量体系等四大系统。近日，FDA确认新昌制药符合美国药品CGMP质量体系要求，顺利通过检查，检查程序已结束。