浙江医药：浙江医药关于下属生产企业新昌制药厂通过美国FDA现场检查的公告

浙江医药股份有限公司下属的新昌制药厂通过了美国FDA的CGMP现场检查，涵盖口服固体制剂和原料药的质量体系、物料、生产和实验室控制四大系统。检查结果显示新昌制药符合美国药品CGMP质量体系要求。此次通过检查提升了公司制剂和原料药的国际竞争力，为公司产品进入美国及全球医药市场奠定了基础。