福瑞达：重组人源化胶原蛋白三类医疗器械正在进行注册检验

投资者询问福瑞达关于其‘医用级重组Ⅲ型人源化胶原蛋白原材料’的进展，公司回应称该材料正在进行注册检验；高分子链透明质酸三类医疗器械即将进入临床试验。同时，巨子生物的‘注射用重组胶原蛋白填充剂’获国家药品监督管理局优先审批。