福瑞达旗下原料药DMF获FDA受理 国际化添助力

福瑞达医药集团旗下海佑福瑞达自主研发的乌帕替尼半水合物原料药DMF于2025年7月30日提交美国FDA并受理，目前已公示；该原料药用于自身免疫性疾病治疗，市场前景广阔；此次备案证明公司研发及质量管理能力，助力后续国际市场拓展。