福瑞达披露透明质酸钠临床进展 受试者进入随访

福瑞达在回应投资者关于透明质酸钠临床试验数据查询问题时表示，该试验已按规定在山东省药监部门完成备案。公司指出，在中国临床试验注册中心（ChiCTR）注册为推荐性而非强制性要求，国内多项医疗器械临床研究均采用相同方案。

目前，该项目的试验组受试者均已按照临床试验方案完成了三次样品注射，并进入随访观察阶段。