恒瑞创新ADC药物SHR-A2102联合疗法获批临床，晚期肿瘤治疗迎新突破

恒瑞医药子公司收到国家药监局批准，开展SHR-A2102联合其他抗肿瘤药物治疗晚期实体瘤的Ⅱ期临床试验。SHR-A2102是恒瑞自主研发的靶向Nectin-4的ADC药物，此前已获中国突破性治疗资格和美国FDA快速通道资格。同时，其PD-L1单抗阿得贝利单抗和贝伐珠单抗注射液的多项临床研究也在推进，覆盖多个实体瘤适应症。