恒瑞基因疗法IND获批，布局眼疾治疗领域迎新进展

恒瑞医药子公司瑞宏迪医药的首款双靶点AAV基因治疗药物RGL-2201在2025年1月16日获国家药监局CDE默示许可，适应症为新生血管性年龄相关性黄斑变性。该药物通过双靶点设计精准抑制新生血管生成，为致盲眼病治疗提供新方案。同期全球基因疗法领域多款IND获批，包括治疗共济失调、杜氏肌营养不良症、帕金森病等疾病的候选药物，显示基因治疗赛道持续火热。