恒瑞医药GLP-1R激动剂HRS-7535 II期临床数据亮眼，减重效果显著但伴随胃肠道副作用

恒瑞医药在第85届ADA大会上公布的口服小分子GLP-1R激动剂HRS-7535 II期临床试验结果显示，180mg剂量组在26周时体重降幅达-9.36%，36周时达-9.50%，显著优于安慰剂组（-2.5%至-1.4%）。35.4%的受试者体重降幅≥10%，而安慰剂组仅6.5%。安全性方面，胃肠道不良反应发生率较高（恶心16.7%-54.2%、腹泻16.7%-21.7%、呕吐15.7%-37.5%），但多为轻中度，仅2.1%因副作用停药。