恒瑞医药新药HRS—8829获批临床试验 治疗急性缺血性卒中

恒瑞医药子公司北京盛迪医药收到国家药监局关于HRS—8829注射用浓溶液的《药物临床试验批准通知书》，该药物拟用于治疗急性缺血性卒中。临床前研究显示可显著降低神经功能评分、减少脑梗死和脑水肿，抑制炎症因子表达，改善神经元数量和抑制细胞凋亡，为患者提供新治疗选择。