恒瑞医药新药SHR-2173注射液获批临床试验

恒瑞医药子公司广东恒瑞医药有限公司收到国家药监局核准签发的SHR—2173注射液《药物临床试验批准通知书》，该药物为自主研发的治疗用生物制品，用于改善原发性膜性肾病患者疾病活动状态。目前国内外尚无同类药物上市或在研，累计研发投入约6407万元。