恒瑞医药获新药临床试验批准

恒瑞医药子公司广东恒瑞医药有限公司收到国家药监局核准签发的HRS—9821吸入粉雾剂《药物临床试验批准通知书》，该药物用于慢性阻塞性肺疾病（COPD）的维持治疗。HRS—9821是小分子PDE3/PDE4抑制剂，可抑制呼吸道炎症并扩张支气管。目前该项目累计研发投入约3,843万元，后续需开展临床试验并通过审批后方可上市。