恒瑞医药：HRS—6768注射液获临床试验批准

恒瑞医药子公司天津恒瑞医药有限公司获得国家药监局核准签发的HRS—6768注射液《药物临床试验批准通知书》，该药品为自主研发的化学药品1类放射性治疗类创新药，适用于成纤维细胞活化蛋白阳性的晚期实体瘤患者。截至目前，该项目累计投入研发费用约1889万元。