恒瑞医药两款新药获批临床 半年业绩双增长

2025年9月2日，恒瑞医药发布公告称，公司及子公司苏州盛迪亚分别收到国家药监局关于HRS—7172片和注射用SHR—A2009的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。公司主要业务为药品研发、生产和销售，在肿瘤、代谢和心血管疾病、免疫和呼吸系统疾病、神经科学等领域广泛布局，已在中国获批上市23款新分子实体1类创新药及4款2类新药，另有100多个自主创新产品在临床开发中。2022年至2025年6月，公司相关研究在国际顶级学术期刊发表1192篇论文，累计影响因子约8524分。2022年至2024年研发费用分别为48.87亿元、49.54亿元、65.83亿元，占总收入比例分别为23.0%、21.7%、23.5%，并保持良好净利润率和经营性现金流。公司与国家自然科学基金委员会联合设立1.32亿元专项基金，重点围绕肿瘤等领域开展基础研究。全球化方面，已在海外启动超20项临床试验，产品在40多个国家商业化，并与Merck等国际药企达成合作。2025年半年度，公司实现营业收入157.61亿元（同比增长15.88%）、净利润44.5亿元（同比增长29.67%）。