恒瑞医药GLP-1双靶点减重药上市申请获受理

2025年9月1日，恒瑞医药公告其子公司福建盛迪医药自主研发的GLP—1R/GIPR双靶点激动剂HRS9531的药品上市申请获国家药监局受理，该产品为国内首个申报上市的同类减重药。Ⅲ期临床显示，6mg组平均减重19.2%，44.4%受试者减重≥20%；Ⅱ期临床8mg组治疗36周平均减重22.8%，具与礼来替尔泊肽抗衡潜力。恒瑞已将该产品海外权益授权给Kailera Therapeutics。国内信达生物等多家药企也在布局GLP—1类产品，未来市场或面临价格战及集采压力。