恒瑞医药三个药物获国家药监局临床试验批准

恒瑞医药公告，子公司苏州盛迪亚、上海恒瑞和上海盛迪医药收到国家药监局关于注射用SHR—A2102、阿得贝利单抗注射液、注射用SHR—1802的《药物临床试验批准通知书》。注射用SHR—A2102为自主研发的抗体药物偶联物，累计研发投入约2.25亿元；注射用SHR—1802为人源化单克隆抗体，累计研发投入约6209万元；阿得贝利单抗注射液为人源化抗PD—L1单克隆抗体，累计研发投入约9.39亿元。这些药物将用于晚期实体肿瘤的ⅠB/Ⅱ期临床研究。