【经营】恒瑞医药新药获临床试验批准

恒瑞医药公告，公司及子公司收到国家药监局核准签发的注射用SHR-9839sc和HRS-4642注射液的《药物临床试验批准通知书》。

SHR-9839为公司自主研发的人源化抗体药物，拟用于治疗晚期实体瘤，通过同时阻断与肿瘤发生发展相关的两条关键信号通路，发挥抗肿瘤作用。

HRS-4642注射液是公司自主研发的KRAS G12D抑制剂，为脂质体剂型。