【经营】恒瑞SHR-1918注射液再获CDE受理

2026年2月12日，恒瑞医药自主研发的SHR-1918注射液再次获得国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）受理，注册分类为1类治疗用生物制品。此次受理标志着该药物向更广泛的血脂异常治疗领域拓展迈出关键一步。该药物靶向血管生成素样蛋白3（ANGPTL3），此前已提交上市申请并拟纳入优先审评，临床研究显示其能显著降低低密度脂蛋白胆固醇水平，为血脂异常患者提供新的治疗选择。