【观点】恒瑞医药HRS-7535 III期临床进展分析

2026年4月1日，礼来Orforglipron获FDA批准，成为全球首款非肽类小分子GLP-1R激动剂，推动非肽类小分子GLP-1赛道发展。

恒瑞医药HRS-7535作为国内代表性品种，已进入III期临床，II期数据显示在肥胖患者中体重降幅显著，且安全性良好，无肝毒性信号。

文章分析了非肽类小分子GLP-1赛道的竞争格局，指出恒瑞等国内药企进展迅速，但赛道竞争激烈。