【经营】恒瑞医药子公司药物临床试验获批
2026-05-13
2026年5月13日,恒瑞医药公告称,其子公司收到国家药监局核准签发的关于SHR-3821注射液、阿得贝利单抗注射液、瑞拉芙普α注射液的药物临床试验批准通知书,将于近期开展临床试验。
其中SHR-3821注射液为公司自主研发的人源化抗体药物,拟用于治疗晚期实体瘤,国内暂无同靶点药物获批上市。
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其中SHR-3821注射液为公司自主研发的人源化抗体药物,拟用于治疗晚期实体瘤,国内暂无同靶点药物获批上市。
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