【经营】恒瑞医药子公司获儿童特应性皮炎药物临床试验批准

2026年5月28日，恒瑞医药子公司广东恒瑞医药有限公司收到国家药监局核准签发的SHR-1819注射液《药物临床试验批准通知书》，同意开展针对6月至5岁儿童特应性皮炎的临床试验。该药物是公司自主研发的靶向人IL-4Rα的重组人源化单克隆抗体，能够同时阻断IL-4和IL-13的信号传导，在研适应症覆盖特应性皮炎、结节性痒疹等2型炎症疾病。