【经营】海曲泊帕CTIT适应证获批，全球Ⅲ期研究启动推进多瘤种布局

海曲泊帕CTIT适应证获批，为实体瘤化疗所致血小板减少症成人患者提供新的口服治疗选择。

2026版CSCO CTIT诊疗指南进一步提升其循证地位，SHR8735-301Ⅲ期注册研究显示治疗组应答率达75.7%，第二周期治疗中位延迟时间由12天缩短至1.5天，62.9%患者完成两个连续治疗周期。

全球Ⅲ期研究SHR8735-303已启动，海曲泊帕在多瘤种场景中持续积累临床证据，从血液病治疗向肿瘤全程管理不断拓展。