白云山子公司两药品通过仿制药一致性评价

白云山控股子公司广州白云山天心制药股份有限公司的注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠（1.0g、1.5G、2.0g）和克林霉素磷酸酯注射液（2ml：0.3g、4ml：0.6g）已通过国家药品监督管理局的仿制药质量和疗效一致性评价。注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠适用于敏感菌所致的多种感染，2024年销售额为1589.7万元，研发投入约791.86万元；克林霉素磷酸酯注射液主要用于敏感厌氧菌引起的严重感染，2024年销售额为7507.87万元，研发投入约273.29万元。此次通过一致性评价将提升产品的市场竞争力，但药品研发、生产、销售受政策及市场环境影响，存在不确定性。