亚宝药业GLX002获批临床试验

亚宝药业全资子公司北京亚宝生物药业有限公司于近期收到国家药品监督管理局核准签发的GLX002《药物临床试验批准通知书》，同意其开展适用于治疗肺动脉高压（PAH）的临床试验。该药物主要用于改善年龄≥1岁儿科特发性或先天性PAH患者的肺血管阻力（PVR），预计可使运动能力得到改善；同时治疗WHO功能分级Ⅱ级—Ⅳ级的成人患者，以改善运动能力和减少临床恶化。

该获批标志着公司在创新药研发管线上的重要进展，若后续临床试验顺利推进并最终获批上市，有望为公司开辟新的治疗领域和长期增长空间。