健康元新药Ⅲ期临床达标 疗效优于对照组

健康元控股子公司丽珠集团与北京鑫康合生物联合开发的重组抗人IL-17A/F单克隆抗体注射液LZM012，在治疗中重度斑块型银屑病的Ⅲ期临床试验中达到主要终点。结果显示，LZM012第12周PASI100应答率49.5%，优于对照药司库奇尤单抗的40.2%，且起效更快（第4周PASI75应答率65.7% vs 50.3%）。长期疗效方面，52周PASI100应答率最高达75.9%。安全性良好，与对照组相当。丽珠集团已向CDE提交上市前沟通交流申请，推进上市进程。