津药药业：津药药业股份有限公司通过美国FDA关于cGMP现场检查的公告

津药药业股份有限公司于2024年12月9日至12月13日接受了美国FDA的cGMP现场检查，并顺利通过，获得VAI（自愿行动指示）的结果。此次检查涉及泼尼松、螺内酯以及其他皮质激素原料药的生产设施和质量管理体系。通过此次检查，有助于公司进一步拓展国际市场，提升核心竞争力和综合竞争力。