华海药业：控股子公司两款新药获批开展晚期实体瘤临床试验

华海药业控股子公司及其下属公司获得国家药品监督管理局核准签发的HB0028注射液和HB002.1T注射液的《药物临床试验批准通知书》，两款药物分别针对PD—L1和TGF—β双特异性抗体及VEGFR靶点的融合蛋白类新药，将在晚期实体瘤患者中开展临床试验。公司在两个项目上已投入研发费用约人民币5,313万元和11,916万元。