华海药业创新双抗HB0025启动三期临床，瞄准肺癌一线治疗

华海药业公告，其子公司正式启动创新药物HB0025注射液的III期临床试验，该试验旨在评估其联合化疗一线治疗鳞状和非鳞状非小细胞肺癌的疗效与安全性。HB0025是一款由公司自主研发的抗PD—L1/VEGF双特异性融合蛋白，具备“免疫增强抗血管”双重抗肿瘤机制。

根据公司披露，在2025年ESMO会议上公布的II期临床数据显示，该药物联合化疗方案在晚期肺鳞癌和肺腺癌患者中显示出较好的客观缓解率与疾病控制率，尤其在PD—L1阴性人群中响应率高，且安全性可控。

III期研究的推进，旨在验证其在更广泛患者群体中的疗效，有望为晚期非小细胞肺癌患者提供新的治疗选择。此外，该药物在其他多种实体瘤的II期临床试验也在进行中。