华海药业创新双抗启动III期临床，肺癌治疗数据亮眼

12月26日，华海药业公告称，其子公司自主研发的创新型抗PD—L1/VEGF双特异性融合蛋白HB0025，将正式启动两项确证性III期临床试验。

该药物具备“免疫增强抗血管”双重抗肿瘤机制。

此前公布的II期临床数据显示，该药物一线治疗晚期肺癌具有较好的客观缓解率和疾病控制率，尤其在PD—L1阴性人群中响应率高，且3级以上免疫相关不良事件发生率较低。