华海药业回应数据质疑，凸显新药临床优势

华海药业在互动平台回应投资者，针对银屑病新药HB0017注射液的临床试验数据质疑进行解释。公司指出，不同临床试验的安慰剂数据存在自然差异，不宜简单对比。

公司强调，其HB0017注射液的III期试验中，第12周安慰剂组达到PASI100的比例为0，这反映了PASI100数据不易受到安慰剂效应的影响，更加客观，且在临床实践中具有更高的临床价值。