【经营】加巴喷丁胶囊获美国FDA批准
2026-03-10
华海药业近日收到下属子公司通知,其向美国FDA申报的加巴喷丁胶囊的仿制药申请(ANDA)已获得批准,标志着公司具备了在美国市场销售该产品的资格。
该药品主要用于成人带状疱疹后神经痛的治疗,2025年美国市场销售额约2141万美元。此举有利于公司不断扩大美国市场销售,丰富产品梯队,提升市场竞争力。
该药品主要用于成人带状疱疹后神经痛的治疗,2025年美国市场销售额约2141万美元。此举有利于公司不断扩大美国市场销售,丰富产品梯队,提升市场竞争力。
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