华海药业：浙江华海药业股份有限公司关于子公司药物临床试验进展的公告

华海药业子公司自主研发的HB0034注射液用于治疗泛发性脓疱型银屑病急性发作的多中心、双盲、随机、安慰剂平行对照的关键性临床试验达到主要疗效终点和所有关键次要疗效终点。该药物作为国内首个自研创新抗IL-36R抗体，已获得美国FDA孤儿药认定。公司在该项目上已投入约2.1亿元研发费用。尽管取得显著进展，药品最终能否获得上市批准仍存在不确定性。