天士力：靶向叶酸受体 α 的第三代抗体偶联药物 Stro—002 国内 I 期 临床已完成全部受试者入组

投资者质疑天士力研发效率低下，公司回应称其在双抗、ADC等领域的布局已有进展，如引进的PD—L1/VEGF双抗抗体产品I期临床进展顺利，Stro—002国内I期临床已完成全部受试者入组。生物医药研发具有高风险和不确定性，公司将持续披露后续进展，提醒投资者注意投资风险。