天士力SYS6010肺癌III期数据优异，获中美认定成全球领跑者

天士力的SYS6010 EGFR ADC药物在治疗非小细胞肺癌（NSCLC）的注册III期临床试验中取得积极数据，包括延长中位无进展生存期（mPFS）至7.6个月，且在EGFR野生型患者中客观缓解率（ORR）达71.4%。该药物已获FDA三项快速通道资格和NMPA突破性疗法认定，是全球首个在肺癌领域开展注册III期的EGFR ADC。此外，其适应症覆盖乳腺癌、结直肠癌等，并探索联合疗法潜力。