天士力：天士力关于全资子公司注射用重组人尿激酶原增加急性缺血性脑卒中新适应症获得药品注册证书的公告

天士力全资子公司天士力生物研发的注射用重组人尿激酶原（普佑克）新增适应症——用于急性缺血性脑卒中的溶栓治疗，已获得国家药品监督管理局批准。这是该药在国内获批的第二个适应症，此前已用于急性ST段抬高型心肌梗死治疗。普佑克为公司自主研发的1类生物创新药，此次新适应症的获批丰富了公司在神经/精神领域的产品线，扩大目标患者群体，提升市场竞争力。截至目前，该项目在该适应症上的累计研发投入为3.29亿元。