天士力普佑克新增适应症获批 研发管线储备丰富

2025年9月23日，天士力全资子公司天士力生物收到国家药监局核准签发的《药品注册证书》，其自主知识产权生物创新药普佑克新增适应症获批，用于急性缺血性脑卒中（AIS）的溶栓治疗。普佑克具有低出血风险、疗效稳定、再栓率低等优势，此前已在心肌梗死治疗领域成为细分市场第一品牌，此次新增适应症将拓展其市场空间，弗若斯特沙利文数据显示中国脑梗年新发约340万人，东吴证券预计其未来有望成长为过十亿品种。此外，天士力研发管线储备丰富，在生物创新药领域深度布局，包括PD-L1/VEGF双抗B1962注射液（II期临床入组中）、FGF21靶点药物B1344注射液（Ib期临床入组中）等多个技术壁垒高、临床价值高的品种，信达证券认为这些管线有望助力公司价值重估。